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SUANOVIL®20

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SUANOVIL®20

Descripción e indicaciones

Antibiótico inyectable de amplio espectro, indicado para el tratamiento de enfermedades infecciosas, y gérmenes sensibles a la Espiramicina. Antibiótico perteneciente a la familia de los macrólidos, con efecto bacteriostático y bactericida. Indicado en rumiantes para el tratamiento de mastitis, metritis, enfermedades respiratorias, pododermatitis, y onfalitis. En cerdos, se indica para el tratamiento del síndrome MMA, enfermedades respiratorias, bronquitis, erisipela, estreptococosis, diarreas infecciosas, artritis y micoplasmosis.


Modo de usar

Bovinos : Administración por vía intramuscular, intravenosa lenta, subcutánea. A la dosis de 1ml por cada 20Kg de peso vivo. Terneros, Porcinos, Ovinos y Caprinos : Administración por vía intramuscular y subcutánea, a las dosis de 1ml por cada 8Kg de peso. Repetir si necesario de 24 a 48 horas mas tarde.


Presentación

Frasco de 50 ml, 100 ml, y 250 ml.


Advertencia

  • No mezclar el producto con otra substancia en la misma jeringa.
  • No usar en  Equinos.

Conservación

Guardar los frascos al abrigo de la luz en lugar fresco, lejos del alcance de los niños.


Plazo de validez

36 meses después de la fecha de fabricación.


Características

21 días para Carne y 7 días Leche en bovinos.


Beneficios

  • Amplio espectro de actividad, gram-positivos, gram-negativos, micoplasmas, Leptospira, y Toxoplasma.
  • Efecto bacteriostático y bactericida.
  • Máxima concentración en el tracto respiratorio y en el interior de los macrófagos.
  • Concentraciones altas en el sitio de infección.
  • Altas concentraciones en los tejidos, especialmente en la glándula mamaria, pulmones, secreciones bronquiales, ovarios, intestino, nódulos linfáticos, huesos y cartílagos.
  • Larga permanencia de la Espiramicina en sangre, debido a la liberación lenta por parte del macrófago, incluso después de la desaparición de las bacterias.
  • Vida media es 9 veces mas larga que la Tilosina y 5 veces mas larga que la Eritromicina.
  • Rápida absorción del sitio de aplicación. Máxima concentración sérica es alcanzada a las 2 horas de aplicado el producto.
  • Por ser altamente liposoluble, cruza la membrana vascular y se acumula en secreciones y tejidos, macrófagos y bacterias.