BUTAFLEX

DESCRIPCION
Antiinflamatorio no esteroide, a base de Fenilbutazona de aplicación inyectable para ser usado en caninos y equinos.

COMPOSICION

ACCION
Antiinflamatorio no esteroide, de acción analgésica antipirética y antiinflamatoria.
Biodisponibilidad:
Luego de la administración, la droga se distribuye a través del cuerpo, presentando mayor concentración en hígado, corazón, riñón y pulmones. Se une a las proteínas plasmáticas en un 99%.
La Fenilbutazona puede desplazar a otros fármacos que se unan con proteínas plasmáticas tales como warfarina, de tal forma que puede aparecer una hemorragia aguda, ya que los agentes farmacológicos son terapéuticamente inertes cuando están unidos a proteínas, mientras que su desplazamiento de esta unión libera al fármaco para difundir a su lugar activo, quedando libre y expuesto a metabolismo y excreción.
La vida media en suero en el equino tiene rangos de 3,5 a 6 hs, en bovinos 40 hs y en caninos de 2,5 a 6 hs; al igual que la aspirina, es dosis dependiente. Sin embargo la eficacia terapéutica puede llegar a más de 24 hs, probablemente debido a la ligadura irreversible deFfenilbutazona con la cicloxigenasa.
En equinos y otras especies, la Fenilbutazona es casi completamente metabolizada, primero a Oxifenbutazona (activa) y a gamma-hidroxifenilbutazona. La Oxifenbutazona ha sido detectada en la orina del equino 48 hs después de una dosis simple. En el perro, la oxifenbutazona persiste en la orina durante al menos 48 hs tras una dosis oral de 8,9 mg/kg, no pudiendo ser detectada en muestras de orina de 72 hs. El fármaco inalterado (Fenilbutazona) no se detecta en muestras urinarias de 36 hs en el perro. Ambas, la Fenilbutazona y la Oxifenbutazona, atraviesan la placenta y son excretadas en leche.
Ya que la Fenilbutazona es un ácido débil, generalmente se sospecha que este fármaco podría ser preferentemente excretado de forma más rápida en orina alcalina, mientras que en orina ácida la excreción sería más lenta y prolongada.
La mayor actividad farmacológica de la fenilbutazona aparentemente está inducida tras la formación del metabolito activo, oxifenbutazona.
La Oxifenbutazona posee esencialmente efectos farmacológicos, usos terapéuticos y efectos toxicológicos similares a los de la Fenilbutazona.

INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de diversas alteraciones asociadas con el sistema músculo esquelético.
Indicado en laminitis aguda; artritis, espondilitis, osteoartritis, tendinitis, tenosinovitis aguda, capsulitis, bursitis y reumatismo, disminuyendo el dolor y la inflamación de los tejidos, así como la fiebre en infecciones virales.
Se utiliza para aumentar la vida reproductiva de los sementales de edad que sufren osteoartritis y otros procesos dolorosos en las patas.
En caninos también está indicado en uveitis aguda, coriorretinitis, endoftalmitis, injurias en córnea y globo ocular.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar en animales hipersensibles al principio activo.
No administrar en animales con alteraciones hematológicas preexistentes o úlceras gastrointestinales.
Está contraindicado en animales con insuficiencia hepática, renal o cardíaca.
La seguridad durante la preñez no ha sido establecida, sin embargo, puede ser usado cuando los beneficios de la terapia superen los riesgos.
Utilizar con precaución en ponies, debido a que son más susceptibles a los efectos adversos.
La Fenilbutazona y su metabolito activo, la oxifenbutazona pueden desplazar otras drogas y así afectar los niveles séricos y duración de las mismas como anticoagulantes orales, otros agentes antiinflamatorios y sulfonamidas.
La Fenilbutazona aumenta la vida media de la penicilina G o el Iitio y antagoniza con la Furosemida.
Puede interferir en los test de función tiroidea por competencia con la tiroxina en los sitios de unión con las proteínas.
Verificar que el producto sea administrado exclusivamente por las vías indicadas. La administración de Butaflex inyectable por vía subcutánea o intramuscular es muy irritante, pudiendo llegar incluso a la necrosis. No exceder las dosis propuestas en el rótulo.
La administración intravenosa debe ser realizada lentamente.
No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños.
En todos los casos, las dosis y frecuencias quedan a criterio del profesional actuante.
Conservar entre 4 y 25º C, al abrigo de la luz, en lugar higiénico.

EFECTOS COLATERALES
Puede provocar efectos gastrointestinales (dispepsia, úlceras, diarreas, anorexia), disminución del flujo sanguíneo renal y discracias sanguíneas.

DOSIFICACION
Equinos:
Administrar 1 a 2 g cada 454 kg (2,2 a 4,4 mg por kg ó 0,55 a 1,1 ml cada 50 kg) por día, en el primer día, en una sola aplicación. Luego reducir la dosis a la mitad por cuatro días más. No exceder los 4 g por día.
Caninos:
Administrar 22 mg por kg por día, (1,1 ml cada 10 kg) dividido en 3 dosis. No exceder los 800 mg por día, independientemente del peso del perro.
Observaciones:
La administración intravenosa debe ser limitada sólo a cinco días consecutivos. Si es necesario prolongar el tratamiento, continuarlo por vía oral. La inyección debe ser realizada lentamente.
Duración del tratamiento: Se recomienda no exceder los 5 días de tratamiento. Si al cabo del 5to día no hubo un efecto clínico significativo, se debe realizar una nueva evaluación del diagnóstico y del tratamiento.