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logomicro

Indicaciones:
Para el tratamiento y profilaxis de infecciones dérmicas, respiratorias, urinarias e intestinales causadas por gérmenes Gram +, Gram –  y  Micoplasmatacaes.
Espectro de actividad:
Haemophilus spp.; Pasteurella spp.Escherichia colli; Staphylococcus spp.; Streptococcus spp.; Clostridium spp.; Proteus spp.; Salmonella spp.; Bordetella spp.; Campylobacter spp.; Corynebacterium spp.; Bacillus spp.; Erysipelotrix spp.; Fusobacterium spp.; Klebsiella spp.; Listeria spp.; Shigella spp., y Vibrio spp..
Bovinos: Colibacilosis, Salmonelosis, Neumonía, Bronconeumonías, Micoplasmosis, etc.
Por: Escherichia coli, Proteus spp., Clostridium perfringens, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Bordetella spp., Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma bovis, Staphilococcus aureus, Streptococcus spp., Corynebacterium pyógenes, Erysipelothrix spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Bacillus spp., etc.
Caninos: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la enrofloxacina de: tracto digestivo, tracto genito-urinario, respiratorio, conducto auditivo y piel.
Por: Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella bronquiséptica, Campylobacter spp., Clostridium perfringens, Micoplasma spp., etc.
Suinos (porcinos): Diarrea de los lechones, Colienterotoxemia, Salmonelosis, Neumonía enzoótica, Bronconeumonías, Rinitis atrófica, Síndrome mastitis, metritis, agalactia.
Por: Escherichia coli, Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Micoplasma hyopneumoniae, etc

Vía de administración:
Bovinos y Caninos: vía inyección subcutánea, intramuscular e intravenosa.
Suinos (porcinos): vía inyección intramuscular.

Dosificación:
Grandes animales de 2,5 a 5 mg / Kg p.v.
Pequeños 5 mg / Kg p.v.
Bovinos y Suinos (porcinos):
0,5 ml. por cada 10 kg. de peso vivo durante 3 días como dosis básica.
1 ml. por cada 10 kg. de peso vivo durante 3 días en infecciones respiratorias complicadas.
1 ml. por cada 10 kg. de peso vivo durante 5 días en Salmonelosis.
Caninos:
0,5 ml. por cada 5 kg. de peso vivo durante 5 a 10 días.

Precauciones:
Una vez tratados los animales, no enviarlos a faena hasta pasados 7 días del último tratamiento.
No administrar a hembras en producción láctea cuya leche se destine para consumo humano.
Se recomienda  precaución al administrar en animales que de encuentren en etapa de desarrollo o crecimiento,  ni con lesión renal. No realizar en éstos tratamientos prolongados.
Enromic  inyectable puede ser utilizado en perras gestantes.
Conservar en local seco y fresco, lejos de la luz solar, manteniendo la temperatura dentro de los límites recomendados para la conservación del producto.
Almacenar lejos del alcance de los niños y animales domésticos.
Nunca volver a utilizar los envases vacíos, una vez utilizados, los envases y sobrantes destruirlos en forma adecuada, ya sea quemándolos en lugares seguros o enterrándolos lejos de lagos, corrientes de agua, etc.

Conservar en lugar fresco y seco, protegido e la luz solar, preferentemente entre 5º y 25º C.

USO VETERINARIO

Presentaciones: 100 ml.