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MAXITYL®

COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL contiene: Tilmicosina, 30 g; excipientes, c.s.p.100 mL.

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    Biogenesis-Bago-2013-150x112

    MAXITYL®

    Antibiótico para el tratamiento de la enfermedad respiratoria en bovinos, fundamentalmente asociada a la Fiebre del Embarque provocada por la Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, tratamiento de Pietín (Pododermatitis infecciosa), Neumonía en terneros y el Síndrome de QIB (Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina). Los agentes etiológicos susceptibles a MAXITYL® son: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica; Pasteurella multocida; Histophilus somni (Haemophilus somnus); Mycoplasma dispar; Mycoplasma bovis; Staphyloccocus aureus; Streptoccocus agalactiae; Actinomyces pyogenes; Actinobacillus pleuropneumoniae; Moraxella bovis; Clostridium perfringens; Fusobacterium necrophorum.

    DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
    5 a 10 mg/kg de p.v., equivalente a 1 mL de MAXITYL® cada 30 a 60 kg de p.v., según criterio del profesional actuante.
    MAXITYL® se administra exclusivamente por vía subcutánea en la región del cuello o detrás de la paleta, con jeringas comunes y agujas 12/18 en bovinos.
    No utilizar jeringas automáticas. NO ADMINISTRAR POR VÍA ENDOVENOSA YA QUE PUEDE SER FATAL.
    Neumonía: 1 mL/30 kg de p.v. Pietín: 1 mL/60 kg de p.v. Queratoconjuntivitis: 1 mL/60 kg de p.v. En general se utilizan dosis únicas. En caso de no notar mejoría a las 48 horas, reevaluar el diagnóstico.

    ACCIÓN:
    Antibiótico. Solución inyectable para Bovinos.
    INDICACIÓN:
    Tratamiento de la enfermedad respiratoria en bovinos, fundamentalmente asociada a la Fiebre del Embarque provocada por la Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, tratamiento de Pietín (Pododermatitis infecciosa), Neumonía en terneros y el Síndrome de QIB (Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina). Los agentes etiológicos susceptibles a MAXITYL® son: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica; Pasteurella multocida; Histophilus somni (Haemophilus somnus); Mycoplasma dispar; Mycoplasma bovis; Staphyloccocus aureus; Streptoccocus agalactiae; Actinomyces pyogenes; Actinobacillus pleuropneumoniae; Moraxella bovis; Clostridium perfringens; Fusobacterium necrophorum.

    COMPOSICIÓN:
    Cada 100 mL contiene: Tilmicosina, 30 g; excipientes, c.s.p.100 mL.

    PRECAUCIÓN:
    Utilizar sólo en bovinos. El uso en otras especies puede ser fatal. Manipular con precaución, la inyección accidental puede resultar fatal para el hombre

     

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